La empresa explicó que su presentación incluye datos de un estudio en etapa tardía que determinó que un refuerzo de su vacuna administrado 56 días después de la dosis primaria dio un 94 por ciento de protección contra el virus sintomático, así como un 100 por ciento de protección contra la enfermedad grave.
Las farmacéuticas buscan la aprobación de la dosis de refuerzo contra el Covid-19, recientemente la FDA ya autorizó una tercera dosis de la vacuna desarrollada por Pfizer para personas mayores de 65 años.
Asimismo, Moderna también ya presentó dicha solicitud para obtener la autorización para la inyección de refuerzo.
Por su parte Johnson & Johnson destacó que planea enviar los datos a otras instituciones reguladoras, como a la Organización Mundial de la Salud y a los Grupos Asesores Técnicos de Inmunización Nacional.
