El Comité Consultivo Mundial sobre la Seguridad de las Vacunas de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), evalúa los datos que han sido proporcionados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la distribución de los dos lotes de AstraZeneca que han sido fabricados y distribuidos en Europa.

Sylvain Aldighieri, gerente de Incidente para Covid-19, detalló que la OPS ha recomendado que se continúe usando la vacuna debido a que sus beneficios superan los riesgos, asimismo, declaró que la Organización se encuentra evaluando el caso de una mujer que falleció por trombosis en Dinamarca, suceso que provocó que diversas naciones suspendieran de manera temporal administrar la dosis desarrollada por la Universidad de Oxford.

De igual manera, mencionó que los lotes no se distribuirán en América mediante Covax, pues las que están destinadas para la región provienen de República de Corea y La India, no dudó en señalar que los sistemas de vigilancia de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación de otros países que ya se encuentran aplicando la vacuna no han reportado alguna señal de alarma respecto a su seguridad.

Aldighieri también informó que el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la EMA no ha encontrado una relación entre la vacuna y los trastornos de coagulación, por lo que esto puede ser desarrollado en personas que recibieron la inmunización así como en aquellas que no han obtenido ninguna dosis.