Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) presentaron un comunicado conjunto en el que recomiendan pausar la aplicación de la vacuna elaborada por Johnson & Johnson.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”.

Estas declaraciones se dan tras haber detectado seis casos en mujeres en los Estados Unidos de un “tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna”. Calificando estos eventos adversos como extremadamente raros.

Desde el pasado 12 de abril se han aplicado 6.8 millones de dosis de la vacuna Janssen.

Indicaron que los tratamientos para este tipo de coágulos de sangre son diferentes al tratamiento que normalmente se administra.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos caos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos.

Hasta que estos estudios no tengan una resolución, se recomienda pausar la aplicación de esta dosis contra Covid-19.