
A través de un comunicado, la Cofepris informó que la farmacéutica Janssen-Cliag presentó a través de la Comisión de Autorización Sanitaria la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener la autorización para uso de emergencia.
Con lo anterior, la Comisión determinó que dicha vacuna cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
“El Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 7 de mayo de 2021 para analizar el uso de esta vacuna, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos”, explicó la Cofepris.
Cofepris emite autorización para uso de emergencia a vacuna contra COVID-19 Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson)
— COFEPRIS (@COFEPRIS) May 27, 2021
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