Adela Micha platicó con la doctora en Biología Molecular, Roselyn Lemus-Martin, sobre los casos registrados de coágulos sanguíneos en seis mujeres después de que se pusieron la vacuna contra Covid-19 de Johnson & Johnson.

Recordó que todas las vacunas tienen un riesgo, sin embargo, siempre es mayor su beneficio que el daño que podrían producir.

Comentó que a nivel mundial hay 222 casos “de lo que se llama un evento secundario de la vacuna” de AstraZeneca, un posible vínculo entre la vacuna y los coágulos de sangre.

Sobre los seis casos registrados tras la aplicación de Johnson & Johnson, indicó que se han presentado en “mujeres y jóvenes de entre 18 a 48 años”.

Dijo que esta pausa que recomendó la FDA, servirá para determinar si los eventos son causados por la vacuna.

Reveló que en Estados Unidos se ha aplicado un tratamiento en 300 pacientes a través de una especia de máquina de diálisis para retirar el Covid-19 de la sangre y deje de causar daños en el organismo. 

Sobre le manejo de la pandemia en México, la especialista indicó que “el manejo de la pandemia nunca fue el correcto en México, desde el inicio de la pandemia observamos mensajes mezclados”.

“En México nunca se hicieron suficientes pruebas”. 

FDA y CDC recomiendan pausar vacunación con Johnson & Johnson

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) presentaron un comunicado conjunto en el que recomiendan pausar la aplicación de la vacuna elaborada por Johnson & Johnson.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”.

Estas declaraciones se dan tras haber detectado seis casos en mujeres en los Estados Unidos de un “tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna”. Calificando estos eventos adversos como extremadamente raros.

Desde el pasado 12 de abril se han aplicado 6.8 millones de dosis de la vacuna Janssen.

Indicaron que los tratamientos para este tipo de coágulos de sangre son diferentes al tratamiento que normalmente se administra.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos caos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos.

Hasta que estos estudios no tengan una resolución, se recomienda pausar la aplicación de esta dosis contra Covid-19.