A mediados de abril, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron pausar la aplicación de a vacuna de Johnson & Johnson, debido a los casos de coágulos que se presentaron.
Antes de que se suspendieran estas dosis, de los casi ocho millones de vacunas aplicadas, 15 personas presentaron coágulos de sangre muy inusual, de los cuales tres resultaron mortales, todas eran mujeres menores de 50 años.
No obstante, expertos de CDC destacaron que los beneficios de la vacuna superan los riesgos, principalmente contra el coronavirus que ha infectado a millones de personas.
Por lo anterior, los especialistas evalúan reanudar las inyecciones, de acuerdo con AP se espera que el viernes en la noche se de a conocer una nueva guía.
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades buscan asesores para que los ayuden a evaluar los casos y determinar qué tan grande es el riesgo de la vacuna, así como para equilibrar ese riesgo y la necesidad que existe para inmunizar a una gran cantidad de personas.
